中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng)訊：近日，中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心熊奕敏課題組副研究員曹亮與中科院上海應(yīng)用物理研究所高興宇課題組、蘇州大學(xué)孫寶全課題組合作，發(fā)現(xiàn)提高有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦薄膜結(jié)晶相純度尤其是表面結(jié)晶相純度，能有效消除鈣鈦礦太陽(yáng)能電池器件遲滯效應(yīng)和提升器件性能，并且器件遲滯效應(yīng)的消除并不依賴于器件結(jié)構(gòu)。此項(xiàng)研究揭示了鈣鈦礦結(jié)晶相純度尤其是表面結(jié)晶相純度對(duì)器件J-V遲滯效應(yīng)有重要影響。相關(guān)研究成果發(fā)表在美國(guó)化學(xué)會(huì)期刊ACS Applied Materials & Interfaces上(2017, 9 (27), 23141–23151)。
探索新能源材料及器件、利用太陽(yáng)能應(yīng)對(duì)能源危機(jī)已成為一項(xiàng)重要課題。在短短的幾年內(nèi)，有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)化效率已提升到22.1%，接近單晶硅太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)化效率(26.3%)。因而，有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦(ABX3型結(jié)構(gòu))材料被認(rèn)為是下一代太陽(yáng)能電池材料的有力競(jìng)爭(zhēng)者。然而，有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池走出實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化仍存在一些問(wèn)題，如提升高效器件的穩(wěn)定性、降低遲滯效應(yīng)及實(shí)現(xiàn)大面積制備等。
目前廣泛報(bào)道的快速退火方法制備的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池器件的J-V曲線表現(xiàn)出明顯的遲滯效應(yīng)。論文研究人員利用上海光源的掠入射X射線衍射(GIXRD)對(duì)制備的CH3NH3PbI3-xClx薄膜進(jìn)行了系統(tǒng)表征。通過(guò)改變X射線的探測(cè)深度發(fā)現(xiàn)鈣鈦薄膜結(jié)晶相不純，尤其是薄膜表面存在明顯的多相結(jié)構(gòu)。
為了明確有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦薄膜結(jié)晶相純度，尤其是表面相純度對(duì)器件遲滯效應(yīng)和性能的影響，研究人員通過(guò)優(yōu)化后處理?xiàng)l件提高了的CH3NH3PbI3-xClx薄膜的結(jié)晶相純度，消除了薄膜表面的多相結(jié)構(gòu)?；诖祟惐∧さ钠骷幢憩F(xiàn)明顯遲滯效應(yīng)，且光電轉(zhuǎn)換性能得到進(jìn)一步提升。
值得說(shuō)明的是，器件遲滯效應(yīng)的消除并不依賴于器件結(jié)構(gòu)，即正式N-i-P結(jié)構(gòu)或反式P-i-N結(jié)構(gòu)，揭示了鈣鈦礦結(jié)晶相純度尤其是表面結(jié)晶對(duì)器件J-V遲滯效應(yīng)和性能有主要影響。結(jié)合XPS和SEM結(jié)果，充分說(shuō)明有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦薄膜表面結(jié)晶相純度影響表面或者晶界處低配位的Pb和I離子。這些離子作為電荷陷阱，導(dǎo)致遲滯效應(yīng)及低光電轉(zhuǎn)化效率。因此，提高鈣鈦礦薄膜的結(jié)晶性、尤其是表面的結(jié)晶相純度，有利于開(kāi)發(fā)高性能無(wú)遲滯有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。
中科院上海應(yīng)物所楊迎國(guó)、馮尚蕾和蘇州大學(xué)許衛(wèi)東為本文共同第一作者，高興宇、曹亮和孫寶全為論文共同通訊作者。該研究成果得到了上海光源BL14B衍射線站、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、中科院百人計(jì)劃項(xiàng)目等的資助。
圖(a)略入射XRD測(cè)量示意圖，以及有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦薄膜的略入射XRD譜(X光入射角度0.2度)。(b)CH3NH3PbI3-xClx薄膜二維GI-XRD譜；(c)優(yōu)化薄膜后處理?xiàng)l件后測(cè)量的二維GI-XRD譜?；?d) r-和(e) g-鈣鈦礦薄膜的反式P-i-N結(jié)構(gòu)器件J-V曲線。(f)和(g)為正式N-i-P結(jié)構(gòu)器件J-V曲線。
