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長(zhǎng)壽命儲(chǔ)能型鋰離子電池關(guān)鍵材料研究取得新進(jìn)展

作者:中國儲(chǔ)能網(wǎng)新聞中心 來源:數(shù)字儲(chǔ)能網(wǎng) 發(fā)布時(shí)間:2014-07-03 瀏覽:

中國儲(chǔ)能網(wǎng)訊:鋰離子電池已經(jīng)廣泛應(yīng)用到社會(huì)生活的各個(gè)方面,給人們的生活帶來便利。但鋰離子電池中還存在一些基礎(chǔ)科學(xué)問題不是很清楚,其中,進(jìn)一步揭示儲(chǔ)鋰材料儲(chǔ)鋰機(jī)理對(duì)改善鋰離子電池性能和探索新材料有著至關(guān)重要的作用。中國科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家實(shí)驗(yàn)室(籌)清潔能源實(shí)驗(yàn)室E01組胡勇勝研究員等通過氮摻雜的碳材料包覆長(zhǎng)壽命儲(chǔ)能型鋰離子電池用尖晶石結(jié)構(gòu)的鈦酸鋰(Li4Ti5O12), 構(gòu)建有效的三維混合導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),大大改善了該材料的倍率性能(Adv. Mater., 23: 1385-1388, 2011;Phys. Chem. Chem. Phys., 13: 15127-15133, 2011;ChemSusChem, 5: 526-529, 2012.)。同時(shí),李泓研究員、胡勇勝研究員與A01組谷林研究員合作,利用球差校正環(huán)形明場(chǎng)成像技術(shù)(STEM-ABF)并結(jié)合第一性原理計(jì)算,在原子尺度上研究了鋰離子在儲(chǔ)鋰材料中的存儲(chǔ)行為( Energy Environ. Sci., 2011, 4: 2638-2644;J. Am Chem. Soc., 2011, 133: 4661-4663; Phys. Chem. Chem. Phys., 2012, 14: 5363-5367.)。

最近,盧俠博士研究生、胡勇勝研究員與A01組谷林研究員應(yīng)用該技術(shù)對(duì)充放電過程中鈦酸鋰的結(jié)構(gòu)演變進(jìn)行深入研究,取得了下列新進(jìn)展:(i) 沿[110]方向清晰觀察到了鋰離子在鈦酸鋰中的儲(chǔ)存位置;(ii) 首次在原子尺度觀察到該材料的兩相界面結(jié)構(gòu),從而證實(shí)了鈦酸鋰中的兩相反應(yīng)機(jī)理,這對(duì)于理解鋰離子電池中兩相反應(yīng)機(jī)理有重要參考價(jià)值;(iii) 利用原子分辨的電子能量失譜(EELS)研究了鋰化材料中的電荷分布問題,發(fā)現(xiàn)電荷的非均勻分布,和第一性原理計(jì)算結(jié)果一致;(iv) 觀察到所有鈦酸鋰材料表面顯示1-2納米厚度的不同于體相的結(jié)構(gòu),這可能是導(dǎo)致該材料在實(shí)際應(yīng)用時(shí)脹氣的原因。相關(guān)成果發(fā)表在新一期的《先進(jìn)材料》上(Adv. Mater., 2012, 24: 3233-3238.),國際著名雜志Science 對(duì)此也做了報(bào)道(http://www.sciencemag.org/content/336/6089/twil.full)。

上述工作得到了科技部?jī)?chǔ)能材料研究創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)、科學(xué)院知識(shí)創(chuàng)新工程能源項(xiàng)目群方向性項(xiàng)目、科學(xué)院百人計(jì)劃、基金委能源項(xiàng)目群重點(diǎn)項(xiàng)目的支持。

圖1. (a) 尖晶石Li4Ti5O12的晶格結(jié)構(gòu)示意圖,垂直方向?yàn)閇110], 1, 2, 3和4 分別對(duì)應(yīng)16d, 32e, 8a和16c晶格位置. (b) 和(c)為L(zhǎng)i4Ti5O12的球差校正暗場(chǎng)和亮場(chǎng)照片. (d)襯度反轉(zhuǎn)的線襯度示意圖,沿AB方向,其上方為放大的局部照片和原子結(jié)構(gòu)示意圖。

圖 2. 化學(xué)鋰化的Li4+xTi5O12(x ≈ 0.15)兩相界面結(jié)構(gòu)示意圖。(a)電鏡亮場(chǎng)照片,黃線為兩相界面,帶軸為[110]。(b)和(c)分別對(duì)應(yīng)a圖中兩個(gè)區(qū)域的線襯度示意圖。(d)彩色的兩相(Li4Ti5O12相 (region 1) and Li7Ti5O12相 (region 2) )界面示意圖。(e)第一性原理計(jì)算模擬的兩相界面示意圖,在Li4相中8a Li位置保持不變,但是在Li7 相中16c位置的Li在界面附近發(fā)生了明顯的偏移,和電鏡結(jié)果一致。

圖3. Ti-L2,3原子分辨的電子能量損失譜. (a)第一性原理計(jì)算顯示的不同化學(xué)狀態(tài)Ti的分布示意圖。(b)彩色暗場(chǎng)鋰化的Li4Ti5O12電鏡照片。(c) Ti-L2,3原子分辨的電子能量損失譜,顯示鋰化后的樣品中的電荷非均勻分布。

圖4. 放大的Li4Ti5O12暗場(chǎng)和亮場(chǎng)電鏡照片??梢悦黠@看出表面顯示1-2納米厚度的不同于體相的結(jié)構(gòu),這可能是導(dǎo)致該材料在實(shí)際應(yīng)用時(shí)脹氣的原因。

文章鏈接:

1.“Lithium Storage in Li4Ti5O12 Spinel: The Full Static Picture from Electron Microscopy”

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201200450/abstract

2. Science highlight

http://www.sciencemag.org/content/336/6089/twil.full

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