精品人妻系列无码人妻漫画,久久精品国产一区二区三区,国产精品无码专区,无码人妻少妇伦在线电影,亚洲人妻熟人中文字幕一区二区,jiujiuav在线,日韩高清久久AV

中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng)歡迎您!
當(dāng)前位置: 首頁(yè) >儲(chǔ)能數(shù)據(jù)庫(kù)>其他新型儲(chǔ)能技術(shù)產(chǎn)能與項(xiàng)目 返回

國(guó)內(nèi)外鈉離子電池最新研究進(jìn)展

作者:中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng)新聞中心 來(lái)源:INESA王曉露編譯 發(fā)布時(shí)間:2021-01-29 瀏覽:

印度科研人員在鈉離子電池柔性陽(yáng)極材料研究方面取得進(jìn)展

文章信息

技術(shù)領(lǐng)域:鈉離子電池

開(kāi)發(fā)單位:印度迦米亞·彌立亞·伊斯拉米大學(xué) Mohd.Shahid Khan

技術(shù)突破:研究了MoSSe合金作為鈉離子電池陽(yáng)極材料的電化學(xué)性能,結(jié)果顯示出高容量、低電壓、高充放電速率、高柔性等特征(比電荷容量為1036 mA h g?1)。

文章名稱:Archana Sharma, Mohd. Shahid Khan, et al. Ab initio study of molybdenum sulfo-selenides alloy as a flexible anode for sodium-ion batteries. Applied Surface Science, 2020.

應(yīng)用價(jià)值:為提高現(xiàn)有陽(yáng)極材料的電化學(xué)性能提供新的前景。

鈉具有高離子導(dǎo)電性和快速擴(kuò)散能力,儲(chǔ)量豐富且價(jià)格低廉,非常適合大規(guī)模應(yīng)用,如電動(dòng)汽車(chē)和電網(wǎng)級(jí)電力存儲(chǔ)等,然而鈉電池的循環(huán)效率還不夠高。選擇合適的陽(yáng)極提高反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的鈉離子快速存儲(chǔ)(陽(yáng)極)材料,是實(shí)現(xiàn)高能量密度和改善電極性能的首要步驟。MoS2(二硫化鉬)是一種類似石墨烯的材料,已被廣泛研究并作為多種應(yīng)用場(chǎng)景的潛在材料,包括作為金屬離子電池的陽(yáng)極材料。與石墨烯的平面結(jié)構(gòu)不同,MoS2有更好的金屬原子錨定能力,因此具有更高的容量。裸露的MoS2納米片被用作具有高可逆比容量的SIBs的陽(yáng)極材料。但由于其固有的低電導(dǎo)率和大體積膨脹,導(dǎo)致容量衰減快,循環(huán)穩(wěn)定性差。近年來(lái),利用改良的化學(xué)氣相沉積(CVD)技術(shù),在適當(dāng)?shù)臏囟认掠肧e層取代S層合成了MoS2和MoSe2合金結(jié)構(gòu),打破MoS2的非平面對(duì)稱性,具有許多獨(dú)特的特性,如Rasba自旋分裂、二次諧波(SHG)響應(yīng)和較大的壓電效應(yīng)。

近日,印度迦米亞·彌立亞·伊斯拉米大學(xué)Mohd. Shahid Khan團(tuán)隊(duì)利用最先進(jìn)的密度泛函理論(DFT)計(jì)算,在原子水平上研究了MoS2和MoSe2合金作為可充電SIBs的陽(yáng)極材料的重要電化學(xué)性能,包括電子導(dǎo)電性、電壓分布、比容量、鈉離子遷移率和機(jī)械強(qiáng)度。結(jié)果表明,該電極具有較高的比電荷容量(1036 mA h g?1)和較低的陽(yáng)極電位窗口(1.52 ~ 0.14 V),具有較高的倍率性能。硒的引入不僅提高了原始MoS2材料的容量,還提高了材料的導(dǎo)電性,同時(shí)不影響材料的機(jī)械強(qiáng)度,保持了材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。同時(shí),計(jì)算了在Se和S原子表面擴(kuò)散的低離子跳躍勢(shì)壘為0.035 eV和0.052 eV,表明Na的遷移速度很快,因此充放電速率也很快。此外,MoSSe合金可以承受高達(dá)25%的應(yīng)變,即使在高濃度Na原子下也不會(huì)產(chǎn)生任何結(jié)構(gòu)變形,具有超高的柔韌性。這些結(jié)果可以為提高現(xiàn)有陽(yáng)極材料的電化學(xué)性能提供新的前景。

圖1 MoSSe合金的結(jié)構(gòu)

推薦相關(guān)閱讀:

大連化物所研制出光聚合凝膠電解質(zhì)并用于固態(tài)鈉金屬電池

文章信息

技術(shù)領(lǐng)域:鈉離子電池

開(kāi)發(fā)單位:中科院大連化物所 吳忠?guī)?

技術(shù)突破:發(fā)展出一種高室溫離子電導(dǎo)率的光聚合凝膠準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì),其表現(xiàn)出優(yōu)異的室溫離子電導(dǎo)率、寬電化學(xué)窗口和出色的柔韌性。

文章名稱:Wen Pengchao, Wu Zhongshuai, et al. Photopolymerized Gel Electrolyte with Unprecedented Room-Temperature Ionic Conductivity for High-Energy-Density Solid-State Sodium Metal Batteries. Advanced Energy Materials, 2020.

應(yīng)用價(jià)值:構(gòu)筑出高比能、高倍率、長(zhǎng)循環(huán)性能的鈉金屬電池,該研究為發(fā)展室溫高能密度柔性固態(tài)鈉金屬電池提供了新方向。

鈉元素具有與鋰相似的特性,因其含量豐富、分布廣泛,使鈉離子電池成為一種具有競(jìng)爭(zhēng)力的電化學(xué)儲(chǔ)能器件。由于Na+半徑大于Li+,鋰離子電池中常規(guī)使用的石墨負(fù)極的插層反應(yīng)不適用于鈉離子電池。在一些研究負(fù)極材料中,鈉金屬負(fù)極具有高理論容量(1165 mAh/g)和低氧化還原電勢(shì)(-2.71V vs. 標(biāo)準(zhǔn)氫電勢(shì))的特點(diǎn),被視為開(kāi)發(fā)高輸出電壓和能量密度的鈉離子電池的理想負(fù)極材料。但有機(jī)電解質(zhì)系統(tǒng)中的鈉金屬電池仍存在安全問(wèn)題,如電解質(zhì)泄漏和鈉枝晶形成,抑制了其實(shí)際應(yīng)用。

近日,中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所催化基礎(chǔ)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室二維材料化學(xué)與能源應(yīng)用研究組研究員吳忠?guī)泩F(tuán)隊(duì)通過(guò)光聚合策略制備出一種新型的高離子電導(dǎo)率聚合物,即乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(ETPTA)基準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì),并以此構(gòu)建出高能量密度、高倍率、長(zhǎng)循環(huán)固態(tài)鈉金屬電池。制備出的準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)表現(xiàn)出較高的室溫離子電導(dǎo)率1.2 mS/cm,以及寬電化學(xué)窗口4.7 V(vs. Na+/Na),并有效抑制了鈉枝晶的生長(zhǎng);將其應(yīng)用于鈉金屬電池,表現(xiàn)出出色的倍率性能和長(zhǎng)期循環(huán)的穩(wěn)定性,在15 C時(shí)可保持55 mAh/g的可逆放電容量;在5 C的倍率下循環(huán)1000次,仍可保持97%的容量。所獲得的鈉金屬軟包電池也表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性、柔韌性和安全性能。該研究為發(fā)展室溫高能密度柔性固態(tài)鈉金屬電池提供了新方向。(來(lái)源:中科院大連化學(xué)物理研究所)

圖1 ETPTA-NaClO4-QSSE, NVP, 和 NVP||ETPTA-NaClO4-QSSE||Na SMBs的制備與表征

分享到:

關(guān)鍵字:鈉離子電池

中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng)版權(quán)說(shuō)明:

1、凡注明來(lái)源為“中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng):xxx(署名)”,除與中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng)簽署內(nèi)容授權(quán)協(xié)議的網(wǎng)站外,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán),任何單位及個(gè)人不得轉(zhuǎn)載、摘編或以其它方式使用上述作品。

2、凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:xxx(非中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng))”的作品,均轉(zhuǎn)載與其他媒體,目的在于傳播更多信息,但并不代表中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)、立場(chǎng)或證實(shí)其描述。其他媒體如需轉(zhuǎn)載,請(qǐng)與稿件來(lái)源方聯(lián)系,如產(chǎn)生任何版權(quán)問(wèn)題與本網(wǎng)無(wú)關(guān)。

3、如因作品內(nèi)容、版權(quán)以及引用的圖片(或配圖)內(nèi)容僅供參考,如有涉及版權(quán)問(wèn)題,可聯(lián)系我們直接刪除處理。請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)進(jìn)行。

4、有關(guān)作品版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系:13661266197、 郵箱:[email protected]